18号染色体是什么，18号染色体异常会怎么样

　　正常情况下人有46条染色体，23对染色体，其中性染色体一对，其他的属于常染色体，在临床上为了方便研究，这些染色体被定义为不同的编号，其中就有18号染色体，那么18号染色体是什么，18号染色体异常会怎么样?

　　18号染色体是什么

　　18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。只有三种染色体异常的人依然可以长大，这在其中包含了18号染色体。并且，有许多遗传病都与18号染色体异常有关系，人类目前正在进行18号染色体的测序，这离人类揭开染色体奥秘的日子越来越近了。

　　18号染色体异常会怎么样

　　染色体是遗传物质的载体，染色体异常会对人体产生巨大的影响。18号染色体与许多遗传病有着密切的关系，一旦发生异常，那么95%的病例可出现先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭，是死亡的重要原因。肾畸形、肾盂积水也常见。患儿智力有明显的缺陷，但因存活时间很短，大多难以测量。18号染色体异常也会导致人患上18-三体综合症，可能出现的临床症状，如体重低、发育差、吸吮能力差、反应弱、头面部和手足有严重的畸形、眼距宽、眼球小等。另外，18号染色体短臂部分缺失也是18号染色体的一种异常情况，可导致新生儿出生体重低，智力障碍的程度不一，若18号染色体长臂部分缺失，新生儿智力障碍严重。

　　可见，18号染色体对于人体来说是至关重要的，一旦发生异常，那么就会患上遗传疾病，治愈的可能性就很小，将对未来的生活造成很大影响。