3岁宝宝发现自闭症是几号染色体有问题？

30岁好不容易有了宝宝，我们都特别用心照顾她，但是宝宝一直学不会说话，我们觉得还小，结果现在3岁了还是什么都不会说，去医院检查发现是自闭症，为什么会这样呢，说是染色体的问题，请问几号染色体会导致宝宝自闭症呢？

目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp，除此之外，某些性染色体异常也会出现自闭症的表现，比如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。比较常见的会表现出自闭症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。

染色体异常可能会导致自闭症

如果确定是染色体导致孩子出现自闭症，就需要进一步检查是哪一号染色体出现的异常，然后再进行治疗。

舅舅家第1个孩子是在8岁的时候诊断出有自闭症的，然后，现在第2个孩子也有相关的症状，想知道会不会染色体的问题，如果不是染色体的问题会是什么原因呢？

虽然遗传因素是自闭症发病的主要原因，但目前医学上没有足够的证据能够证明自闭症就一定与染色体有关，自闭症常发生在婴儿及儿童身上，除了染色体的原因，还与儿童从小的生长环境也有很大关系，比如父母感情不和，造成儿童对周围环境的恐惧以及内心缺乏安全感，就容易引发自闭症。

基因筛查可以知道染色体有没有异常

所以如果不确定是什么因素引起的自闭症，可以到医院做一个基因筛查，确定孩子到底是属于哪一种情况，然后对症治疗。平时也需要特别多的关爱，有足够的耐心进行沟通，慢慢缓解这一不良症状。

孩子他爸小时候就有自闭症，后来治好了，本来想做试管的，但是不小心怀上了，我们就只能希望这个宝宝不会遗传到有问题的染色体，因为现在还不能查染色体，我想知道如果遗传的话，自闭症遗传基因会在哪个染色体上？

自闭症是是有遗传倾向性的，遗传到哪个染色体上是不确定的，具体的还是要看染色体检查结果才能知道。对于自己自闭症史的夫妻来说，自己的孩子出生以后要进行严密的观察，如果出现自闭症的症状，请及时就医，尽早干预。