唐氏患儿最晚几岁才能发现智力障碍？

孕前吃了促排药，怀孕后竟然查出是唐氏儿，但我还是坚持将孩子生下来，目前孩子有6个月大，与其它孩子相仿，并没有什么不良症状，我想问你唐氏儿最晚几岁才能发现他们有智力障碍？

临床上发现唐氏综合症属于一种常染色体隐性遗传，如果孕期确诊胎儿患有这类疾病，通常在孩子出生后，直到孩子长到1岁左右后就会显现出相关症状，例如眼距过宽、智力障碍、语言障碍等，妈妈们可以根据这些症状先观察孩子，如果孩子有这些类似的症状，请一定要带孩子去医院进行相关的检查。

绝大多数唐氏儿眼距过宽

一般在孕期做产检时会有一个名为唐氏筛查的检查项目，如果做这项检查后显示的结果为高危，则意味着胎儿很有可能是唐氏儿，需要做进一步检查，例如无创DNA或者是羊水穿刺等确诊。一般如果胎儿为唐氏儿，通常情况下会在1岁左右出现以下这些症状：

1、在所有唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子只有1/4，所以智力障碍是唐氏综合症典型症状之一;

2、大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难;

3、身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差，在运动时或静止时姿势别扭，易摔倒;

4、牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀，各种牙病的发生率较正常孩子为高;

5、一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。

不知道我家孩子是不是唐氏患儿，但我看他智力发育似乎有问题一样，我想问你怎么才能确定孩子是不是唐氏儿呢？

其实在怀孕11-13周就可以进行早期的唐氏筛查了，通过做B超检测可以查出胎儿颈项透明层厚度，同时进行血清学检查、妊娠相关蛋白检查等，也可以选择在孕15周至20周期间进行中期唐氏筛查，其中包括18三体、21三体综合征和神经管畸形检测，做这些检测的准确率大概有80%左右，或者也可以选择做无创基因检测，如果初筛结果为高危，还需要做羊水穿刺或脐带血穿刺检查以排除。

做唐氏检查可以排除胎儿神经管畸形

而对于已经出生的孩子，则可以观察他们身上的症状，如果发现孩子有身体发能缓慢、智力问题、手足畸形等，这些都不排除胎儿为唐氏宝宝。

有姐妹告诉我，唐氏宝宝会比正常孩子更容易哭闹，并且哭闹也非常具有特点，我想知道唐氏儿哭闹的特点有哪些呢？

首先唐氏儿会比正常孩子更容易哭闹，并且在哭闹方面也具有特点，会一边哭闹，一边表现出呼吸困难的样子，这是由于唐氏儿刚出生的时候由于呼吸系统对空气产生一系列的自然反应而导致的，妈妈们需要第一时间安抚孩子的情绪，必要时可选择带孩子去医院做检查，除此之外，唐氏儿哭声跟正常孩子哭声发音一样，只是哭的程度可能有所不同，可能器闹的时间相对要长一些。