为什么公立医院做的无创dna只保证三个结果准确的呢？

为什么公立医院做的无创dna只保证三个结果准确的呢？现在我在孕中期。我是高龄孕妇。我是通过试管成功受孕的。我是在当地一家大型公立医院做的。当时查出怀孕后，医生告诉我要做nt检测，最好做无创dna检测。一开始我也不知道为什么。后来有人说是为了判断胎儿是否有畸形风险。现在我要去预约，还是按照原来的理由去做。网上也看了很多注意事项。也初步了解了什么该做什么不该做，但是有人说这个检查只能保证三个结果的准确性。这是怎么回事？听说有很多项，为什么只能查出几项？有没有专业人士可以解释一下原因，满足一下我的好奇心？

公立医院做的无创dna只保证三个结果的准确性，主要是检查了三条染色体，其他染色体不检查。当这三个都是低危时，就是正常的，说明胎儿发育良好。如果都是高危，可能是胎儿有先天性遗传疾病。但是只检查这三条染色体是因为如果其他染色体异常，胎儿很难保留。但这三种染色体的异常较为常见，胎儿一般不会死亡。

无创DNA是一种血液检测，通过检测母体血液中的游离DNA，可以确定13、18、21号染色体等三项是否存在缺陷。它的准确率非常高，无创DNA的准确率在98%以上。其中21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，这三种常见染色体疾病的检出率分别不低于99%和99%。

但无创DNA应该用于三项还是全部，通常因人而异。如果孕妇年龄较大，没有遗传病，过去生的孩子没有遗传病或其他遗传病，可以做三次DNA检测。如果孕妇有不明原因流产史，或者生下唐氏综合征等遗传缺陷的孩子，建议做所有DNA项目，判断胎儿是否有相关遗传病。

其实无创DNA不是必须的，因为无创DNA属于产前筛查。如果NT和唐筛查都没有问题，可以避免无创DNA检测。但如果NT检测异常，唐筛查后出现危急风险，可以做无创DNA检测或直接产前诊断(羊膜腔穿刺)，判断是否有染色体异常。如果是高龄产妇，可以直接选择羊膜腔穿刺术。

无创DNA检测主要检测13三体、18三体、21三体和性染色体。其他染色体也会看，但是不允许。如果有可疑的问题，就会有提示。而且由于个体差异等不同原因，无创DNA产前检测结果显示风险低，并不是最终诊断。仍然有漏检的可能。

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