尿道狭窄的原因分析，尿道狭窄是什么

尿道狭窄的原因分析，尿道狭窄是什么，输尿管畸形和结构异常有哪几种

    尿道狭窄的原因分析?尿道狭窄是尿道畸形中的一种，为什么会出现尿道狭窄这种情况呢?男科医生指出，任何部位的尿道外伤，无论致伤因素或损伤程度如何，在外伤愈合过程中，均有产生瘢痕而发生尿道狭窄的大概性。尿道狭窄可分先天性和后天性两大类。

 

了解更多关于“尿道狭窄”的问题，可以咨询重庆送子鸟男科医院在线医生或电话咨询：023-67601313

病因有三类：

一、先天性尿道狭窄：是由于尿道发育障碍所致的先天畸形，如先天性尿道外口狭窄、尿道瓣膜、精阜肥大，尿道管腔先天性缩窄等。

二、外伤性尿道狭窄：多因尿道损伤严重或初期处理不当，瘢痕挛缩所引起，实际上是尿道外伤的后期合并症。

三、炎症性尿道狭窄：是尿道炎症的后遗症，特异性尿道感染和非特异性尿道感染均可引发。

尿道狭窄的临床症状可因其程度、范围和发展过程而有不同，主要的症状是排尿困难。初起排尿费力，排尿时间延长，尿液分叉。后逐渐尿线变细，射程变短甚至呈滴沥状。当逼尿肌收缩而不能克服尿道阻力时，残余尿增多甚至充溢性尿失禁或尿潴留。

温馨提醒：尿道外伤如损伤程度轻，早期处理得当，伤后无感染，则愈合后局部瘢痕组织少，不会影响排尿。反之，如果处理不当，即会带来很严重的后遗症。如有需求，欢迎您随时来我们重庆送子鸟男科医院进行诊治，或者您也可以先通过在线咨询者，与我们的医生交流。热线：023-67601313　　

    尿道狭窄是什么?医生解释说：尿道狭窄是泌尿系统常见病，临床上常见有先天性尿道狭窄和后天性尿道狭窄。下面请重庆送子鸟男科医院的医生为我们详细讲解尿道狭窄的相关知识。

重庆送子鸟男科医院医生介绍：尿道瓣膜，精阜肥大，尿道管腔先天狭窄等。炎症性尿道狭窄，常因尿道管腔感染，损伤所致。后天性尿道狭窄多因损伤初期处理不当所致。尿道狭窄可分先天性和后天性两大类。病因有三类：

了解更多关于“尿道狭窄”的问题，可以咨询重庆送子鸟男科医院在线医生或电话咨询：023-67601313

1、先天性尿道狭窄：是由于尿道发育障碍所致的先天畸形，如先天性尿道外口狭窄、尿道瓣膜、精阜肥大，尿道管腔先天性缩窄等。

2、炎症性尿道狭窄：是尿道炎症的后遗症，特异性尿道感染和非特异性尿道感染均可引起。

3、外伤性尿道狭窄：多因尿道损伤严重或初期处理不当，瘢痕挛缩所造成，实际上是尿道外伤的后期并发症。

重庆送子鸟男科医院医生带你了解尿道狭窄的临床症状：

1、排尿困难：时间长，可因狭窄轻重表现依次为细流、不成线、滴尿。

2、膀胱代偿症状：早期膀胱代偿功能好时可表现尿频，尿急，尿不尽，遗尿，当膀胱代偿功能失调时，出现残余尿，尿潴留，充溢性尿失禁，长期尿路不畅可出现肾积水，炎症，长期加压用力排尿会出现，肛门直肠脱垂疝、慢性睾丸及附睾炎等。

温馨提醒：如果出现上述症状，应当及时到正规医院做相关检查，早发现早治疗才是健康的根本措施。如有需求，欢迎您随时来我们重庆送子鸟男科医院进行诊治，或者您也可以先通过在线咨询者，与我们的。热线：023-67601313　　　　　

    输尿管畸形和结构异常有哪几种?国务院特殊津贴医生、院长近日撰文指出输尿管畸形和结构异常的常见类型。黄院长提醒患者，若发现自己患有下述症状，请及时到专业的男科医院治疗，重庆送子鸟男科医院电话023—86860999。

 

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1.输尿管闭锁和发育不全：由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致，常伴有同侧肾发育不全，输尿管呈纤维条索状，或有不等长度的残留输尿管盲段，输尿管开口细小或缺如，膀胱三角区发育不良。一般无症状的病例不予处理。

2.巨输尿管：可分为反流性、梗阻性和特发性，包括各种继发和原发病变。本节叙述原发性梗阻性巨输尿管，时常伴有末端输尿管无功能段，导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狭窄)存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲，远侧更明显呈梭状或球形扩张，在进入膀胱处变为不扩张的一短段，长约0.5～4cm。肾盏及肾盂显影正常，肾功能亦基本正常。尿路造影透视可见输尿管内有逆蠕动反流现象，仅有少量造影剂进入膀胱。但重症病例则整个输尿管度扩张，伸长和迂曲。肾脏损害较严重，肾盏扩张一般肾盂更显著。经研究认为末段输尿管内肌层结构异常，环肌增厚和纵肌成分缺乏是导致功能性梗阻的原因。男性左侧为多，双侧占15～25%。常合并其他尿路畸形。

一般因有尿路感染、发热和腰痛、结石和血尿，腹部囊性肿物，或因发育延迟而作尿路造影时被发现。小儿病例常由于肾脏损害较重，故症状较为明显。应及早治疗。可切除输尿管的病变段，将其裁剪整形后，作输尿管膀胱再植和抗反流手术。对无症状而又无患侧肾脏进行性损害者，毋需采用任何治疗。在成人中更为多见。

3.输尿管狭窄：一组报告147例输尿管病变中，55%有输尿管狭窄，其组织学见移行上皮正常，平滑肌细胞减少，纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明，从结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11～12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处，中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状，治疗按患肾的损害情况和程度而定。

4.输尿管瓣膜罕见：是输尿管腔内有一含有平滑肌纤维的横行粘膜皱折，可引起近端输尿管的梗阻和扩张，其远侧是正常的。早年文献描述是环形或膈状的病变，有针孔样开口。先天性输尿管瓣膜症已有40例报道。常见部位是在中1/3段和肾盂输尿管连接处。静脉和逆行尿路造影对诊断有帮助，可按具体情况选用瓣膜切除术或输尿管段切除吻合术。5%新生儿的输尿管有不同程度的横行粘膜皱折存在，在出生后会自行逐渐消失，不引起梗阻症状，故无临床意义。

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